【新华社】欧洲联盟委员会和阿斯利康公司3日宣布，双方就新冠疫苗交付达成和解协议。欧盟委员会对阿斯利康的相关诉讼由此了结。
欧盟委员会说，欧盟与阿斯利康当天达成和解协议，这将确保阿斯利康根据双方去年8月签署的“预购协议”向欧盟交付剩下的2亿剂阿斯利康新冠疫苗；同时，协议将了结欧盟在比利时首都布鲁塞尔民事法院对阿斯利康提起的诉讼。
阿斯利康公司说，双方就疫苗交付达成和解协议，结束相关法律程序；根据协议，阿斯利康向欧盟承诺于今年第三季度结束前交付6000万剂疫苗，第四季度结束前交付7500万剂疫苗，明年第一季度结束前交付6500万剂疫苗。
欧盟委员会卫生和食品安全委员斯泰拉·基里亚基季斯说，欧盟地区本周实现了70%成年人完成新冠疫苗接种，但成员国之间接种率差距明显，继续提供疫苗，包括阿斯利康疫苗，仍然十分重要。
阿斯利康执行副总裁吕德·多贝尔说，他非常高兴双方达成和解，这让阿斯利康得以“向前迈进”，继续与欧盟委员会合作。
阿斯利康是英国和瑞典合资的制药企业，总部在英国。阿斯利康新冠疫苗由阿斯利康与英国牛津大学联合研发。
欧盟委员会代表欧盟27个成员国采购新冠疫苗。按照欧盟与阿斯利康所签合同，欧盟订购3亿剂阿斯利康疫苗并可追加购买1亿剂。
截至今年6月，阿斯利康向欧盟交付了近1亿剂疫苗。欧盟4月下旬以阿斯利康未如期交付足量疫苗为由将这家药企告上法庭，要求对阿斯利康处以巨额罚款。阿斯利康则说，产能问题影响了交付进度，阿斯利康在双方合同中仅承诺尽最大努力实现交付目标。
今年上半年，由于阿斯利康和美国药企辉瑞公司、莫德纳公司减少向欧盟的新冠疫苗交付量，欧盟地区疫苗接种一度推进缓慢。欧盟地区当时依赖阿斯利康疫苗，如今主要使用辉瑞与德国生物新技术公司联合研发的辉瑞疫苗。
辉瑞迄今向欧盟交付的疫苗量远超阿斯利康。另外，由于一些阿斯利康疫苗接种者出现严重血栓，欧盟成员国减少了对这款疫苗的使用。欧洲药品管理局今年4月说，血栓伴随低血小板是阿斯利康疫苗的“罕见副作用”，但接种这款疫苗益处依然大于风险，欧盟各成员国应自行决定如何使用这款疫苗。（吴宝澍）
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