【中国新闻网】欧洲药品管理局29日将与专家再次召开会议，以继续调查接种阿斯利康疫苗者发生血栓栓塞并发症的事件。
特邀专家组中包括血液学、心血管医学、传染病学、神经学、免疫学和流行病学领域的专家。预计，此次会议的结论将在欧洲药品管理局安全委员会4月全体会议上宣布。
3月，一些接种了阿斯利康疫苗的患者出现并发症。在奥地利，一人接种后出现多处血栓，并在接种10天后死亡；另一人接种后因肺栓塞住院。在奥地利之后，其他欧洲国家也传出疫苗接种引起并发症的消息。一些欧盟国家为以防万一暂停使用阿斯利康疫苗。
3月18日，欧洲药品管理局在召开安全委员会会议后宣布，专家未证实阿斯利康疫苗会提高血栓栓塞并发症的普遍风险。欧洲药品管理局证实阿斯利康疫苗对于抗击新冠病毒安全有效，并指出，该疫苗的优势和对民众的保护大于可能出现的风险。
与此同时，欧洲药品管理局指出，将继续调查个别患者在特定情况下出现血栓栓塞并发症的情况，也将继续研究疫苗的其他副作用和效果。欧洲药品管理局还将个别情况下会引起血栓的信息写入阿斯康疫苗的总体介绍中，生产商应当将这一信息打印在药品外包装上。
欧洲药品管理局的结论发布后，欧洲国家大体恢复了阿斯利康疫苗接种，只有挪威和丹麦在内的几个国家继续停用阿斯利康疫苗。与此同时，仍不时传出疫苗接种引起并发症的消息。
迄今为止，欧盟市场上共批准了4种新冠疫苗。欧盟预测，到9月中旬，欧洲疫苗接种率约能达到70%。
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